厚生労働省より「医薬品・医療機器等安全性情報333号」についての通達がありましたのでお伝えします。

1.医薬品リスク管理計画書（RMP)の概要について
2.診療所及び薬局における医薬品安全性情報の入手・伝達・活用状況に関する調査について
3.重要な副作用等に関する情報
4.使用上の注意の改訂について（その275）
5.市販直後調査の対象品目一覧

関連リンク