1. 医薬品リスク管理計画（RMP）の活用とPMDAメディナビを用いた安全性情報の活用状況等に係る調査へのご協力のお願い
2. 重要な副作用等に関する情報
3. 使用上の注意の改訂について（その318）
4. 市販直後調査の対象品目一覧

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